EUKARYA

Após a escrita do nosso artigo sobre a síndrome de Turner, ficámos com curiosidade de ouvir o testemunho de alguém que conviva com esta...

O que é a Síndrome de Turner? A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas pessoas do sexo feminino. Esta ocorre quando...

Em 2003, o Projeto do Genoma Humano declarou ter sequenciado 92% do genoma humano. Só cerca de 20 anos mais tarde, em março deste ano,...

O que é a Síndrome do X-Frágil? A Síndrome do X-Frágil é uma condição genética que ocorre devido a uma mutação no cromossoma X. Pelo...

Após a escrita do nosso artigo sobre a Síndrome de Down, ficámos com curiosidade de ouvir o testemunho de alguém que conviva com esta...

O que é? Reconhecida em 1960 por Klaus Patau, a síndrome de Patau é uma alteração genética, pouco comum, caracterizada pela triplicação...

Desde que compreendemos as ideias de Darwin e estudamos a sua teoria evolucionista que temos como dado inquestionável a ocorrência de...

O que é o Albinismo O Albinismo constitui uma alteração genética hereditária, na qual as células do corpo não são capazes de produzir...

Com a mais recente pandemia de Covid-19, as vacinas mRNA ocuparam o centro das atenções e foram vistas como a luz ao fundo do túnel. Além...

O que é a Síndrome de Klinefelter? A Síndrome de Klinefelter é uma alteração genética do cromossoma sexual, identificada em 1942 por...

Após a escrita do nosso artigo sobre a anemia falciforme, ficámos com curiosidade de ouvir o testemunho de alguém que conviva com esta...

O que é a anemia falciforme Também designada de Drepanocitose, a Doença Falciforme ou Anemia Falciforme, é uma doença do sangue, de...

Após a escrita do nosso artigo sobre a Hemofilia, ficámos com curiosidade de ouvir o testemunho de alguém que conviva com esta doença....

O que é a hemofilia A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue e é, maioritariamente, hereditária. A coagulação ocorre, por...

Atualmente, 10 pacientes morrem a cada dia nos EUA enquanto aguardam em longas listas de espera por transplantes de órgãos vitais que...

A Síndrome de Down ou Trissomia 21 é uma alteração genética que resulta de uma anomalia no processo de divisão celular do óvulo fecundado.

A ciência evolui muitas vezes como forma de dar resposta a problemas da sociedade. É o caso do CRISP, uma tecnologia inovadora.